1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Neurokinin Receptor
  4. Neurokinin Receptor Isoform
  5. Neurokinin Receptor 拮抗剂

Neurokinin Receptor 拮抗剂

Neurokinin Receptor 拮抗剂 (87):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14407A
    Fosaprepitant dimeglumine

    福沙吡坦二甲葡胺

    Antagonist 98.02%
    Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant (HY-10052) 的前体。Fosaprepitant dimeglumine 是一种神经激肽-1 受体 (neurokinin-1 receptor) 拮抗剂,被开发用于预防化疗引起的恶心呕吐 (CINV)。
  • HY-16346
    Netupitant

    奈妥吡坦

    Antagonist 99.93%
    Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、具有口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1) 拮抗剂,在 CHO 细胞中对 hNK1Ki 值为 0.95 nM。Netupitant 具有止吐作用。
  • HY-10049
    CP 122721 Antagonist
    CP 122721 是一种具有口服活性的 NK1 受体拮抗剂。CP 122721 可减轻雪貂顺铂引起的呕吐 (ID50: 0.08 mg/kg)。CP 122721 可抑制红藻氨酸 (KA) 诱导的大鼠癫痫发作活性和 CA1 神经细胞死亡。CP 122721 可用于抑郁症、哮喘和肠易激综合征 (IBS) 的研究。
  • HY-14405
    Casopitant Antagonist
    Casopitant (GW679769) 是一种有效的,选择性的,脑通透性和口服活性神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂。Casopitant 可拮抗 Substance P (HY-P0201) 的催吐作用。Casopitant 也是一种 CYP3A4 的底物和弱至中度抑制剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐 (CINV) 和术后恶心和呕吐 (PONV)。
  • HY-109171
    Elinzanetant Antagonist 99.82%
    Elizanetant (NT-814) 是一种具有口服活性的、选择性 NK-1,3 受体拮抗剂。Elizanetant 能够降低雌二醇和黄体酮水平,用于女性更年期相关的血管运动症状、睡眠障碍等研究。
  • HY-135108
    QWF Peptide Antagonist 98.15%
    QWF Peptide (Compound 4a) 是一种 substance P 拮抗剂,其 IC50 为 0.09 μM。QWF Peptide 拮抗 SP 诱导的豚鼠离体气管条收缩,其 IC50 为 4.7 μM。
  • HY-P1276A
    Men 10376 TFA Antagonist 99.67%
    Men 10376 TFA 是一种有效的选择性的 tachykinin NK-2 受体拮抗剂,对大鼠小肠 NK-2 受体的 Ki 值为 4.4 μM。
  • HY-P1278
    GR 64349 Antagonist 99.92%
    GR 64349 是有效的、高度选择性的神经激肽 2 (NK2) 受体的肽类拮抗剂,其在大鼠结肠中测得的EC50 值为 3.7 nM。GR 64349 对 NK1 和NK3 受体的选择性要低1000 和 300 倍以上。
  • HY-16732
    Tradipitant Antagonist 99.66%
    Tradipitant (VLY-686) 是一种神经激肽-1 (NK-1) 拮抗剂。
  • HY-18006
    NKP608 Antagonist 99.88%
    NKP608为非肽类4-氨基哌啶衍生物,是神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,IC50为2.6 nM。
  • HY-117216B
    L-703606 oxalate hydrate Antagonist 99.4%
    L-703606 oxalate hydrate 是一种有效的,选择性 NK1 受体拮抗剂。L-703606 可用于胃酸分泌的研究。
  • HY-101704
    Y1 receptor antagonist 1 Antagonist 99.69%
    Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) (Example 4) 是一种神经肽 Y1 受体 (neuropeptide Y1 receptor) 拮抗剂。Y1 receptor antagonist 1 可用于研究心血管疾病,例如血管收缩。
  • HY-16346S
    Netupitant-d6

    奈妥吡坦 D6

    Antagonist 99.56%
    Netupitant-d6 是 Netupitant 的氘代化合物,Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1) 拮抗剂。
  • HY-12114
    Serlopitant Antagonist
    Serlopitant是一种选择性的 神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂。
  • HY-U00382
    Substance P Receptor Antagonist 1 Antagonist 99.42%
    Substance P Receptor Antagonist 1 在中枢神经系统疾病,呼吸疾病和炎症以及肠胃失调等方面具有潜在的作用。
  • HY-P1194A
    Spantide I TFA Antagonist 99.32%
    Spantide I TFA 是substance P 的类似物,是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂,其对NK1 和NK2 受体的Ki 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10,从而显著减少角膜穿孔。
  • HY-12142
    Vofopitant Antagonist 99.82%
    Vofopitant 是一种有效的 NK1 receptor 拮抗剂,对人,大鼠和雪貂的 NK1 receptor 的 pKi 值分别为 10.6,9.5 和 9.8。
  • HY-14407
    Fosaprepitant

    福沙吡坦

    Antagonist
    Fosaprepitant (L-758298) 是 Aprepitant (HY-10052) 的前体。Fosaprepitant 是一种神经激肽-1 受体 (neurokinin-1 receptor) 拮抗剂,被开发用于预防化疗引起的恶心呕吐 (CINV)。
  • HY-W017933
    Octahydroisoindole

    八氢-1H-异吲哚

    Antagonist 99.09%
    Octahydroisoindole (Perhydroisoindole) 是一种能够穿过血脑屏障的 P 物质活性拮抗剂,可用于中枢神经系统疾病相关的运动障碍的研究。
  • HY-P1278A
    GR 64349 TFA Antagonist
    GR 64349 是有效的、高度选择性的神经激肽 2 (NK2) 受体的肽类拮抗剂,其在大鼠结肠中测得的EC50 值为 3.7 nM。GR 64349 对 NK1 和 NK3 受体的选择性要低 1000 和 300 倍以上。